Theo đó, Cục Quản lý dược yêu cầu
các cơ sở sản xuất các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc
chứa các dẫn xuất của Artemisinin, phối hợp với cơ sở phân phối, phải gửi thông
báo ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng các thuốc uống dạng đơn chất
chứa hoạt chất Artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của Artemisinin và tiến hành
thu hồi toàn bộ các thuốc trên.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Sở Y
tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các
cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng sử dụng và thu hồi các thuốc uống dạng
đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của Artemisinin;
kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.